預期應用
ELISA法定量測定大鼠血清、血漿或其它相關生物液體中血管緊張素轉化酶（ACE）含量。
實驗原理
用純化的ACE抗體包被微孔板，制成固相載體，往微孔中依次加進標本或標準品、生物素化的ACE抗體、HRP標記的親和素，經(jīng)過*洗滌后用底物（TMB）顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成*的。顏色的深淺和樣品中的ACE呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（
試劑盒組成及試劑配制
1、 酶標板：一塊（96孔）
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
6、 檢測溶液A：1×120
7、 檢測溶液B：1×120
8、 底物溶液：1×10ml/瓶。
9、 濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液：1×10ml/瓶（2 mol/L H2SO4）。
11、覆膜：5張
12、使用說明書：1份
操縱步驟
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫，試劑不能直接在37
1、 加樣：分別設空缺孔、標準孔、待測樣品孔。空缺孔加樣品稀釋液 100
性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2、 棄往液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100
3、 棄往孔內(nèi)液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400
4、 每孔加檢測溶液B工作液（臨用前配制）100
5、 棄往孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。
6、 每孔加底物溶液90
7、 每孔加終止溶液50
8、 立即用酶標儀在450nm波長丈量各孔的光密度（
1、 由于現(xiàn)有條件及科學技術水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進行全面的鑒定與分析，
本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術風險。
2、 *的實驗結果與試劑的有效性、實驗者的相關操縱以及當時的實驗環(huán)境密切相關，請務必
預備充足的標本備份。
3、 在儲存及溫育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和微生物的 污染，由于蛋白水解酶的干擾將導致出現(xiàn)錯誤的結果。
4、 試劑盒保存：請收到試劑盒后盡快將標準品、檢測溶液A和檢測溶液B保存于-20
5、 濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。
6、 剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會有少許水樣物質(zhì)，此為正常現(xiàn)象，不會對實驗結果造成任何影響。
7、 有效期：6個月。
8、 本操縱說明適用于48T試劑盒，但48T試劑盒所有試劑減半。
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