一：ELISA試劑盒查驗(yàn)技師應(yīng)具有從事試驗(yàn)室操作的基本素質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。能嫻熟操作試驗(yàn)儀器、器械，具有必定總結(jié)和分析疑問的才干，對ELISA試劑盒試驗(yàn)中呈現(xiàn)的意外狀況能及時妥善解決。
二運(yùn)用校對過的微量移液器，掃除天然差錯。移液器與否對定量檢查尤為重要。
三：仔細(xì)閱讀說明書嚴(yán)厲依照說明書請求進(jìn)行規(guī)范化操作。不一樣批號的試劑不行混用。值得改善的當(dāng)?shù)兀貜?fù)試驗(yàn)確定建立后才干改善。
四：ELISA試劑盒洗刷*
洗板不*，酶物本底顯色會呈現(xiàn)假陽性。洗刷液要新鮮，現(xiàn)用現(xiàn)配，陳腐的洗刷液會呈現(xiàn)本底增高景象，也也許呈現(xiàn)假陽性。
五：嚴(yán)控反應(yīng)時刻
反應(yīng)時刻過長，酶失活；反應(yīng)時刻過短，酶物不能與血清中的微生物抗原抗體充沛，生成物構(gòu)造松懈不結(jié)實(shí)，簡單洗掉，都也許形成假陰性。
六：
注意ELISA試劑盒保留期，過保留期的試劑不能運(yùn)用。
七：評價試劑的實(shí)用性
試劑的穩(wěn)定與否，對率的凹凸到頭重要。在試劑啟用前，應(yīng)進(jìn)行陰、陽對照及樣品重復(fù)比照試驗(yàn)。
顯色時刻過短，參加停止液反應(yīng)停止后，底物物的量過少，易呈現(xiàn)假陰性。超越顯色請求時刻后顯色，應(yīng)判為假陽性，這也許與試劑自身有關(guān)。加顯色劑后當(dāng)即顯色，不行報陽性，這也許是本底顯色的成果。
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