更新時間：2021-09-14
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實驗器材的使用方法：
1、塞瓶口時消毒，右手拇指、食指塞進膠皮內，將塞旋入消毒瓶口內，瓶口再消毒
瓶直立火焰前方，雙手拇指、中指固定瓶位，雙手食指將膠皮外翻，后用消毒紙包裝
2、吸管的使用：右手松夾筒蓋，左手水平抖動管筒，管頭端暴露時取管
筒口消毒套蓋，吸管套吸頭后，火焰上方來回3次待用
3、 瓶管、蓋的使用要求同塞，需使用同一蓋時
蓋使用面放在酒精棉球上，套蓋前，蓋使用面火焰消毒
新手實驗注意事項：
新手以及那些沒有固定協作供貨商的顧客購買時往往有兩種疑慮，首要便是價格，其次，便是質量，國內試劑盒相關于進口試劑盒來說價格自然會低許多。
關于新手的視點來說價格低并不必定就會考慮購買，同時還在猶疑質量問題，由于沒有用過新品牌的試劑盒心中總是在懷疑。
利用交叉實驗即可辨別是否造假：人生長相關蛋白43GAP-43ELISA試劑盒
1、取出購買的試劑盒A的包被板兩條。
2、一條包被板加試劑盒A的標準品做標準曲線。
3、另一條包被板加試劑盒B的標準品做標準曲線。
4、后續操作按照試劑盒說明書進行，加檢測抗體、酶復合物和底物。
我司在科研領域積累了豐富的經驗，正是為了幫助中國的相關單位能夠利用我司的經驗與技術優勢，為中國民眾提供更安全，快捷的生命領域。
做ELISA標準曲線時需要重點注意的細節問題：
1、設置標準曲線樣品的標準濃度范圍要有一個比較大的跨度，并且要能涵蓋你所要檢測實驗樣品的濃度，即樣品的濃度要在標準曲線濃度范圍之內，包括上限和下限；而對于呈S型的標準曲線，盡量要使實驗樣品的濃度在中間坡度陡段，即曲線幾乎成直線的范圍內。
2、檢測標準樣品時，應按濃度遞增順序進行，以減少高濃度對低濃度的影響，提高準確性。
3、標準曲線的樣品數一般為7個點，但至少要保證有5個點。
4、做出的標準曲線相關系數因實驗要求不同而有所變動，但一般來說，相關系數R至少要大于0.98，對于有些實驗，至少要0.99甚至是0.999。
5、樣品的濃度等指標是根據標準曲線計算出來的，所以首先要把做標準曲線看作是比做正式實驗還要重要的一件事，否則后面的實驗結果無從談起。
6、好采用倍比稀釋法配制標準曲線中的標準樣品濃度，這樣就能夠保證標準樣品的濃度不會出現較大的偏離。
我公司其他產品信息：
馬白介素4(IL-4/CXCL4)ELISA試劑盒
人肌球蛋白ⅩⅥ(MYO16)ELISA試劑盒
大鼠抑制素A(INHA)ELISA試劑盒
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人分離蛋白2(SCRN2)ELISA試劑盒
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人轉化因子2α(TRA2α)ELISA試劑盒
人耳蝶呤1(O)ELISA試劑盒
人尿嘧啶核苷磷酸化酶1(UPP1)ELISA試劑盒
大鼠谷氨酸脫羧酶1(GAD1)ELISA試劑盒
人尿蛋白(UP)ELISA試劑盒
人糖蛋白A33(GPA33)ELISA試劑盒
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