更新時間：2021-07-18
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樣品收集、處理及保存方法：
1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，使用不含熱原的試管，收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測，1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。
血清跟血漿的本質(zhì)區(qū)別：
A 血 漿：離開血管的全血經(jīng)抗凝處理后，通過離心沉淀，所獲得的不含細(xì)胞成分的液體，即血漿
B 血 清：離體的血液凝固之后，jing血凝塊聚縮釋出的液體，即血清，粗略的說
C 血清與血漿的區(qū)別 = 主要在于血清不含纖維蛋白元
利用交叉實驗辨別ELISA試劑盒是否造假，方法如下：
R1、取出購買的小鼠解整合素樣金屬蛋白酶9ELISA試劑盒A的包被板兩條。
R2、一條包被板加試劑盒A的標(biāo)準(zhǔn)品做標(biāo)準(zhǔn)曲線。
R3、另一條包被板加試劑盒B的標(biāo)準(zhǔn)品做標(biāo)準(zhǔn)曲線。
R4、后續(xù)操作按照試劑盒說明書進(jìn)行，加檢測抗體、酶復(fù)合物和底物。
R5、實驗完畢后，檢測兩條標(biāo)準(zhǔn)曲線，如果兩條標(biāo)準(zhǔn)曲線一致則說明兩個ELISA試劑盒檢測的同一個指標(biāo)而非A和B，即該試劑盒為偽劣假造ELISA試劑盒。
R6、如果兩條標(biāo)準(zhǔn)曲線不一致則說明兩個ELISA試劑盒檢測的不同指標(biāo)，試劑盒A只能檢測A，不能檢測B，即該試劑盒為正常的ELISA試劑盒。
結(jié)果判斷與分析：
1) 儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值。
2) 以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的GHR標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的GHR含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。
3) 檢測值范圍：0-80ng/ml
4) 敏感度： 0.1 ng/ml
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