更新時間：2021-07-19
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樣品收集、處理及保存方法：
1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激，使用不含熱原的試管，收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測，1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。
血清跟血漿的本質區別：
A 血 漿：離開血管的全血經抗凝處理后，通過離心沉淀，所獲得的不含細胞成分的液體，即血漿
B 血 清：離體的血液凝固之后，jing血凝塊聚縮釋出的液體，即血清，粗略的說
C 血清與血漿的區別 = 主要在于血清不含纖維蛋白元
利用交叉實驗辨別ELISA試劑盒是否造假，方法如下：
R1、取出購買的A的包被板兩條。
R2、一條包被板加試劑盒A的標準品做標準曲線。
R3、另一條包被板加試劑盒B的標準品做標準曲線。
R4、后續操作按照試劑盒說明書進行，加檢測抗體、酶復合物和底物。
R5、實驗完畢后，檢測兩條標準曲線，如果兩條標準曲線一致則說明兩個ELISA試劑盒檢測的同一個指標而非A和B，即該試劑盒為偽劣假造ELISA試劑盒。
R6、小鼠β內啡肽受體β-EPRELISA試劑盒如果兩條標準曲線不一致則說明兩個ELISA試劑盒檢測的不同指標，試劑盒A只能檢測A，不能檢測B，即該試劑盒為正常的ELISA試劑盒。
結果判斷與分析：
1) 儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值。
2) 以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的GHR標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的GHR含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。
3) 檢測值范圍：0-80ng/ml
4) 敏感度： 0.1 ng/ml
是一家專門從事生物技術相關產品研發和銷售的綜合性生物科學公司，產品暢銷國內大部分地區，專注于高品質ELISA試劑盒的整合和研發，打造國內好、*的ELISA試劑盒，希望能為國家科研事業做出貢獻，將以卓yue的品質和周到的服務竭誠為您服務！
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